브라카 유전자 검사 BRCA 총정리 — 비용·검사방법·건강보험 적용·유방암·난소암 완벽 해설
‘브라카(BRCA) 유전자 검사’라는 말을 한 번쯤 들어보셨을 겁니다.
특히 배우 안젤리나 졸리가 이 검사를 통해 예방적 유방 절제술을 선택한 이후, 전 세계적으로 많은 여성들이 주목하기 시작했습니다.
오늘은 브라카 유전자 검사의 의미부터 검사 방법, 비용, 건강보험 적용 여부, 그리고 유방암·난소암과의 관계까지 한눈에 정리해보겠습니다.
브라카 유전자란?
‘BRCA’는 유방암(Breast Cancer)과 난소암(Ovarian Cancer)에서 유래된 이름으로, BRCA1과 BRCA2 두 가지 유전자가 있습니다.
이 유전자는 원래 우리 몸의 DNA 손상을 복구하는 역할을 하며 암을 예방하는 보호자 같은 존재입니다. 하지만 돌연변이가 생기면 DNA 복구 기능이 떨어져 세포가 비정상적으로 증식하고, 암으로 발전할 위험이 커집니다.
변이가 있을 때 암 발생 확률
- 유방암 발병률: 약 50~80%
- 난소암 발병률: 약 20~60%
즉, BRCA 유전자 변이를 가진 사람은 일반인보다 암에 걸릴 확률이 훨씬 높습니다. 특히 가족 중 유방암이나 난소암 환자가 여러 명 있다면 세대를 거쳐 유전될 가능성도 크기 때문에, 조기검진이 매우 중요합니다.
검사 방법
브라카 유전자 검사는 혈액검사 또는 구강상피세포(침 세포)로 DNA를 채취해 진행합니다. 절차는 다음과 같습니다.
- 의료기관 방문 후 유전상담 진행
- 혈액 또는 구강세포 채취
- BRCA1/2 유전자 DNA 분석
- 결과 확인 및 전문의 상담
검사 소요 시간은 약 2~3주이며, 결과 상담을 통해 변이 여부와 추후 관리 방향을 안내받습니다.
검사 비용
비용은 건강보험 적용 여부에 따라 차이가 있습니다.
- 비보험(일반인): 약 40~70만 원
- 건강보험 적용 시(고위험군): 약 10만 원 내외
건강보험 적용 기준
다음 조건 중 하나 이상 해당된다면 건강보험이 적용됩니다.
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이 경우 검사비의 약 70~90%를 보험으로 지원받을 수 있습니다.
BRCA 변이가 있다고 꼭 암에 걸릴까?
결론부터 말하자면 아니요. 변이는 ‘위험요인’일 뿐, 100% 발병을 의미하지는 않습니다. 하지만 변이가 확인되면 정기검진과 예방 관리가 필수적입니다.
- 유방촬영·MRI 검사를 통한 정기 모니터링
- 난소 초음파 및 CA-125 혈액검사
- 호르몬 억제제 등 예방적 약물치료
- 필요 시 예방적 유방 또는 난소 절제술 고려
유방암·난소암과의 관계
BRCA 변이는 유방암뿐 아니라 난소암, 자궁암, 복막암 등의 위험도 함께 높입니다. 유전적 뿌리가 같기 때문이죠. 따라서 BRCA 양성 판정을 받았다면 생식기 전체에 대한 정기검진이 필요합니다.
검사 결과 해석
| 결과 유형 | 의미 |
|---|---|
| 양성(Positive) | BRCA 변이가 확인되어 암 위험이 높은 상태 |
| 음성(Negative) | 병적 변이가 발견되지 않음 |
| 불확실(VUS) | 의미가 불분명한 변이가 발견됨 (추가 분석 필요) |
BRCA 변이는 유전성이기 때문에 검사 결과가 가족의 건강에도 직접적인 영향을 줄 수 있습니다. 따라서 결과를 가족과 공유하고, 필요한 경우 가족검사도 함께 진행하는 것이 좋습니다.
정리
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브라카 유전자 검사는 단순히 ‘검사’가 아니라, 나와 가족의 미래를 지키는 예방 전략입니다. 증상이 없더라도 가족력이 있거나 불안하다면 유전상담과 함께 검사를 고려해보세요. 조기검진이 생명을 구합니다.
※ 본 글은 건강정보 제공을 위한 일반 안내이며, 구체적인 검사 및 치료는 반드시 전문의 상담을 통해 결정하세요.
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